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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

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肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

肥胖、视力下降?可能是种罕见病……

潮新闻客户端 记者 杨茜 通讯员(tōngxùnyuán) 黄丽颖

11岁的小欣(化名),是个(gè)乖巧可爱的小女孩,功课也(yě)一直很努力。不料这半年来,小欣的学习越来越吃力,成绩下滑明显,原本视力正常的她,看东西也越来越模糊,还(hái)总嚷着“看不清黑板上的字”!

而且,尽管小欣的(de)饮食和其他孩子一样,也经常出去玩,但体重却直线上升,身高(shēngāo)150cm,体重竟高达64kg!一个寒假没见,就成了同学(tóngxué)们口中的“胖胖”。

察觉到(chájuédào)这些异常后,小欣(xiǎoxīn)父母忧心忡忡,为了找到病因,小欣一家辗转多家医院,最终来到(láidào)温医大附一院儿童保健科找到池美珠副主任医师。

池美珠详细询问了小欣的(de)情况,包括家族病史等,随后为她开展了系统(xìtǒng)的检查。

经由视力检查,发现小欣的(de)视网膜出现色素变性,这是导致她视力下降的元凶;基因检测结果更是(gèngshì)让病因(bìngyīn)浮出水面——原来,小欣的BBS7基因携带了两个变异(biànyì),分别来自无症状的父母(隐性携带者),根据孩子的表型和基因型,她最终被确诊为一种(yīzhǒng)非常罕见的遗传病——BBS综合征。

BBS综合征是一种常染色体(rǎnsètǐ)隐性遗传病。简单来说,就是父母各自携带(xiédài)了(le)一个有问题的BBS相关基因(jīyīn),但自己并没有生病,当孩子从父母那里各继承了一个BBS异常基因,这两个“坏基因”凑在了一起,就“坏了事儿了”,引发了一系列症状。

图片由创作(chuàngzuò)大脑AI生成

目前已知至少26种基因与(yǔ)BBS相关(xiāngguān)。这些(zhèxiē)基因大多与纤毛的功能有关。纤毛是细胞表面的微小结构,像天线一样负责传递信号。当这些“天线”出问题时,身体的多个系统就会受到影响。

据国外(guówài)权威研究报道,BBS综合征患病率约为1/160000~1/13500,属于极为罕见的遗传疾病,且(qiě)存在人种和地域差异。中国目前没有患病率数据,可以(kěyǐ)说是非常“小众”了。

因不同(bùtóng)BBS基因所致BBS表型多样,但又有一些共性,可归类为6大主要(yào)症状及若干次要症状:

视力问题:视网膜色素(sèsù)变性是BBS综合征最主要症状之一,发生率达(dá)94%~100%。平均起病(qǐbìng)年龄在(zài)8~9岁,以夜盲为病初表现,其次为进行性周围性视力丧失、色弱,最后视力全部丧失,98%的患者在30岁前就会完全失明!

肥胖:多为向(xiàng)心性肥胖,其发生率约为89%。出生时体重多正常,常在3岁内即可出现肥胖,并随着肥胖出现代谢综合征(zōnghézhēng)表现。

多指(zhǐ)(趾)畸形:有些BBS患者出生时手脚会多出一个或多个(duōgè)指(趾)头,且多趾畸形明显多于多指畸形。

性腺发育不良:男性可表现为(wèi)小阴茎、小睾丸、隐睾,女性可表现为子宫、输卵管、卵巢(luǎncháo)的解剖异常或阴道发育不全或闭锁(bìsuǒ)。且不孕率高,报道称仅2.7%女性患者可以生育健康后代。

肾(shèn)脏异常:可表现为泌尿系统畸形(如发育不良、囊性病变、肾缺如、双肾、马蹄(mǎtí)肾或异位肾、肾积水、膀胱输尿管反流、神经源性膀胱)、慢性肾小球(shènxiǎoqiú)肾炎、肾浓缩功能障碍等。

认知障碍:表现为学习困难(kùnnán)、语言发育迟缓等。

此外,BBS综合征还会累及多系统(xìtǒng)、多器官,造成(zàochéng)神经系统紊乱、抽搐、行为和精神异常(yìcháng);心血管系统房室间隔缺损;消化系统先天性巨(jù)结肠、胃肠道解剖异常、炎症性肠病;内分泌系统代谢(dàixiè)异常、多囊卵巢综合征、甲状腺功能减退;口腔和牙齿:牙发育不全、高腭弓、牙列拥挤等。

截至目前,面对BBS综合征(zōnghézhēng),暂时还没有能彻底“打败”它的特异性治疗方法。治疗方式以多(yǐduō)学科联合的对症治疗和长期随访评估为主。通过实施各种针对性治疗手段,可以帮助(bāngzhù)患有BBS综合征的孩子缓解(huǎnjiě)症状,提高生活质量!

如果先(xiān)证者(zhèngzhě)父母均为携带者,子代25%概率患BBS、50%是携带者、25%完全正常。先证者与不携带相同BBS基因致病(zhìbìng)变异的正常人结婚,子代均为携带者。

专家提醒(tíxǐng),BBS综合征临床异质性高,极易漏诊。如果家长发现孩子出现类似小欣的症状,如视力不明(bùmíng)原因下降、肥胖难以控制、手脚发育异常等,一定要及时带孩子去(qù)正规医院检查。医生会通过全面的检查和基因(jīyīn)检测,准确判断病因,制定科学的治疗方案。

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